Mi hija padece sindrome de west y esta tomando Sabril, pero sigue teniendo crisis convulsivas. ¿Cuál es el tratamiento a seguir?

El Sindrome de West es un diagnóstico transistorio y se usa para una epilepsia grave que occure en el 1° año de vida, caracterizada por un tipo particular de crisis llamadas espasmos asociados a un EEG con alteraciones específicas. Las causas más frecuentes son las lesiones o malformaciones cerebrales. Muchos casos son refractarios al tratamiento inicial y este deber ser progresado a esquemas complejos con multiples drogas antiepilépticas. Independientemente de la causa, el Sind de West evoluciona a la curación u otra epilepsia de distinta gravedad (epilepsia refractaria en los casos más graves). Y otra vez el tratamiento debe ser re-evaluado por el especialista ayudado en general por un EEG. Generalmente el sabril se usa por un año aprox debido a las severas complicaciones visuales.